0812 1440 8050 | Memahami Misteri Scleroderma: Gejala, Penyebab, dan Cara Mengobati – Pengobatan Alternatif Tradisional Herbal Ny Djamilah Najmuddin Bandung

Scleroderma, penyakit autoimun yang rumit dan relatif tidak umum, terus menjadi sumber perhatian dan kekhawatiran baik bagi pasien maupun ahli medis. Jaringan ikat tubuh terkena dampak gangguan kronis ini, yang menyebabkan kulit, pembuluh darah, dan organ dalam menebal dan kaku di seluruh tubuh. Memahami kerumitan skleroderma sangat penting untuk diagnosis yang cepat dan perawatan yang efisien mengingat prevalensi penyakit ini diperkirakan mencapai 300.000 di Amerika Serikat saja. Pada artikel ini, kami menggali secara spesifik penyakit misterius ini, melihat tanda dan gejalanya, kemungkinan penyebab, dan perawatan yang dapat diakses.

Penjelasan Skleroderma.

Sklerosis sistemik, nama lain untuk skleroderma, adalah kondisi autoimun di mana jaringan tubuh sendiri secara keliru diserang oleh aktivitas sistem kekebalan yang menyimpang. Kolagen, protein yang bertugas menjaga integritas struktural kulit dan organ lain, diproduksi berlebihan sebagai akibatnya. Penumpukan kolagen yang berlebihan menyebabkan fibrosis, yang menyebabkan jaringan yang terkena menebal dan kaku.

Subtipe Scleroderma

Scleroderma sebagian besar datang dalam dua bentuk:

1. Scleroderma Lokal: Jenis ini hanya mempengaruhi beberapa bagian tubuh dan biasanya mempengaruhi kulit. Ada dua subtipe skleroderma lokal:
2. Morphea: Kondisi ini bermanifestasi sebagai bercak kulit yang tidak beraturan dan lebih tebal yang mungkin juga berubah warna.
3. Scleroderma linier ditandai dengan pita atau goresan kulit yang lebih tebal yang berjalan dalam garis lurus dan biasanya mempengaruhi dahi atau anggota badan.

Tidak seperti skleroderma lokal, sklerosis sistemik mempengaruhi organ dalam seperti jantung, paru-paru, ginjal, dan saluran pencernaan selain kulit. Berdasarkan tingkat keterlibatan kulit, jenis ini dapat dibagi menjadi dua subtipe:

1. Penebalan kulit terutama mempengaruhi tangan, wajah, dan lengan bawah pada sklerosis sistemik kulit terbatas.
2. Mempengaruhi sebagian besar kulit, termasuk badan dan ekstremitas proksimal, adalah sklerosis sistemik kulit difus.

Gejala dan Tanda

Gejala Scleroderma dapat sangat bervariasi berdasarkan jenis dan tingkat keparahan penyakitnya. Gejala khas meliputi:

• Pengencangan dan penebalan kulit menyebabkan berkurangnya kelenturan dan gerakan.
• Sindrom Raynaud: episode ketika warna jari tangan dan kaki berubah (pucat, sianosis, dan eritema) akibat kejang pembuluh darah yang disebabkan oleh cuaca dingin atau tekanan mental.
• gangguan sistem pencernaan refluks asam, kembung, diare, dan kesulitan menelan.
• ketidaknyamanan dada jika paru-paru menderita, batuk, dan sesak napas.
• Dalam situasi yang lebih parah, tekanan darah tinggi di paru-paru (hipertensi paru).
• kekakuan dan ketidaknyamanan sendi.
• masalah ginjal, seperti gangguan fungsi ginjal.
• malaise dan kelelahan.

Faktor risiko dan penyebabnya

Meskipun asal pasti skleroderma masih belum diketahui, penelitian menunjukkan bahwa campuran predisposisi genetik dan faktor lingkungan mungkin menjadi penyebabnya. Beberapa kemungkinan elemen risiko meliputi:

• Jenis Kelamin: Wanita lebih mungkin memiliki skleroderma daripada pria.
• Umur: Meskipun penyakit ini dapat menyerang siapa saja pada usia berapa pun, penyakit ini biasanya menyerang orang berusia antara 30 dan 50 tahun.
• Riwayat keluarga: Risiko dapat meningkat jika Anda memiliki anggota keluarga dekat yang menderita skleroderma atau penyakit autoimun lainnya.
• Faktor lingkungan: Pada mereka yang memiliki kecenderungan genetik terhadap kondisi tersebut, paparan bahan kimia atau virus tertentu dapat menyebabkan timbulnya penyakit.

Identifikasi dan Terapi

Scleroderma memiliki spektrum gejala yang luas dan sebanding dengan penyakit lain, membuat diagnosis menjadi sulit. Seorang rheumatologist yang ahli dalam penyakit autoimun harus melakukan pemeriksaan secara menyeluruh. Pekerjaan darah, biopsi kulit, pengujian fungsi paru-paru, dan investigasi pencitraan adalah beberapa contoh tes diagnostik.

Perawatan Scleroderma berfokus pada manajemen gejala, menghindari komplikasi, dan meningkatkan kualitas hidup pasien karena belum ada obat yang diketahui untuk kondisi tersebut. Di antara rencana perawatan yang mungkin adalah:

• Obat imunosupresif: Untuk mengurangi aktivitas sistem kekebalan tubuh dan menghentikan kelebihan produksi kolagen.
• Manajemen nyeri: Untuk mengurangi ketidaknyamanan dan nyeri sendi.
• Terapi fisik: Untuk menjaga agar sendi tetap bergerak dan fleksibel.
• Perawatan untuk sindrom Raynaud untuk meningkatkan aliran darah dan mengurangi intensitas serangan.
• Perawatan untuk hipertensi pulmonal: Jika masalah mempengaruhi paru-paru.
• Pengamatan rutin: Untuk mengidentifikasi dan menangani masalah apa pun sesegera mungkin.

Scleroderma masih merupakan kondisi autoimun yang sulit dan misterius dengan efek serius yang mengubah hidup. Meskipun tidak ada obatnya, peningkatan dalam penelitian dan perawatan medis telah memperbaiki cara mengelola gejala dan efek samping penyakit. Orang dengan skleroderma dapat hidup produktif sambil berhasil mengatasi masalahnya dengan diagnosis dini dan perawatan menyeluruh. Ada harapan untuk metode terapi baru dan, pada akhirnya, kualitas hidup yang lebih baik bagi pasien yang terkena penyakit langka ini saat para peneliti bekerja untuk memecahkan teka-teki skleroderma.

scleroderma autoantibodies symptoms,scleroderma autoantibodies,scleroderma and colitis,scleroderma awareness month,scleroderma and lung disease,scleroderma bisa sembuh,scleroderma baby,scleroderma disease,diagnosis scleroderma criteria,scleroderma diagnosis, scleroderma diagnosis labs,scleroderma differential diagnosis,scleroderma definition,scleroderma diagnostic criteria